Archives de l'agenda

Retour à l'agenda

17.09.2026

24rd Annual Meeting of the European Competence Network on Mastocytosis

Mannheim, Germany 17-19 September 2026

Disponible uniquement en anglais

ECNM Website

24.08.2026

Hopos Webinar: Stammzelltransplantation

Prof. Dr. med. Jörg Halter

Disponible uniquement en allemand

Webinar (Français)

13.08.2026

RARE but MANY

Disponible uniquement en allemand

Ce lien a été retiré, car il a expiré le 14.08.2026

23.04.2026

RARE REV-inar episode 025 - Mastocytosis: before, during and after diagnosis

23. April 2026

Disponible uniquement en anglais

How do you balance vigilance with living a full life after a mastocytosis diagnosis? How can clinicians and patients work together to build personalized care plans?
Get answers to these questions and more in our next RARE REV-inar. We’re bringing together patient experience from Shawna Hull and clinical expertise from Dr. Polina Pyatilova to cover the entire mastocytosis journey.

05.03.2026

Kampagne ColorUpforRare

05. März 2026

Disponible uniquement en allemand

Donnerstag, 5. März, von 10 bis 12 Uhr auf dem Bundesplatz in Bern.
Treffpunkt vor dem Zebra.
Ihr erkennt die Veranstalter an den Leuchtwesten.

27.02.2026

ProRaris Rare Disease Day

27. Februar 2026

Disponible uniquement en allemand

Freitag, 27. Februar 2026
 11:00-16:30 Uhr

Anmeldegebühr für Mitglieder Fr. 50.- / für Nichtmitglieder Fr. 75.-
   Programm
proraris.ch

27.02.2026

13. KMSK Wissens-Forum

27. Februar 2026

Disponible uniquement en allemand

Am 27. Februar 2026 ab 10.30 Uhr in der Swiss Life Arena in Zürich Altstetten
oder via
Livestream am ab 11:00 Uhr

Mehr Infos auf kmsk.ch

Livestream

03.01.2026

Jubiläumstreffen

03.01.2026 13:30

Disponible uniquement en allemand

Mastotreff 03.01.2026 13:30h Zürich

Anmeldung:
info@mastozytose.ch / 079 206 75 18

22.11.2025

Hopos Patiententag 2025

Samstag, 22. November 2025, 9:00 - 16:00 Uhr

Disponible uniquement en allemand

Am diesjährigen HOPOS Patiententag gibt es viel zu erfahren und Raum für Austausch: Expertinnen und Experten sprechen über Selbstmanagement, die Kommunikation zwischen Patientin und Ärztin, den Einbezug von Betroffenen in die klinische Forschung uvm.

Link zur Registration

23.10.2025

Patiententag Mastozytose am Kantonsspital Aarau

Donnerstag, 23. Oktober 2025, 17:30 - 19:00

Disponible uniquement en allemand

SAVE THE DATE!

Ort: Kantonsspital Aarau, Haus 40 (Blutspendezentrum), U1, Hörsaal Wolke
Vorträge für Betroffene und Interessierte.

Zur KSA Webseite Flyer

07.10.2025

Live Webinar Mastozytose Anaphylaxie

7. Oktober 2025 16:30 Uhr

Disponible uniquement en allemand

Live-Übersetzung in:

Deutsch, Französisch, Italienisch, Portugiesisch, Spanisch

Link zur Registration

11.09.2025

23rd Annual Meeting of the European Competence Network on Mastocytosis

London, United Kingdom 18-20 September 2025

Disponible uniquement en allemand

Don’t miss this opportunity to join global experts, researchers and clinicians dedicated to advancing mastocytosis care and research.
Registration is free for all attendees, but spaces are limited, so secure your place today!

05.06.2025

Patientenforum: Die Rolle der Betroffenen Chancen und Risiken einer Studienteilnahme

Donnerstag, 05. Juni 2025 - 18:00–21:00 Uhr

Disponible uniquement en allemand

Universität Luzern - Frohburgstrasse 3 - Hörsaal 3 (EG)

Am 05. Juni können sich Interessierte am Patientenforum an der Universität Luzern über die Chancen und Risiken einer Studienteilnahme informieren. Dieser Anlass richtet sich an Krebsbetroffene und ihre Nahestehenden. Er informiert die BesucherInnen über die klinische Forschung in der Schweiz, beleuchtet die Vorteile und Risiken der Studien und ermutigt sie, an klinischen Studien teilzunehmen.

www.sakk.ch/de/event/patientenforum_06-2025

01.04.2025

Pro Raris Tag der seltenen Krankheiten

Samstag, 1. März 2025, 09:45 - 16:00

Disponible uniquement en allemand

proraris.ch

14.03.2025

USZ Tag der seltenen Krankheiten

Freitag, 14. März 2025, 16:00 - 19:00

Disponible uniquement en allemand

An unserer Veranstaltung machen wir Sie auf die besonderen Herausforderungen und die Bedeutung der Diagnose und Behandlung von seltenen Krankheiten aufmerksam. Wir richten uns dabei an Betroffene, Angehörige und Interessierte. Unsere Expertinnen und Experten berichten über Diagnose, Behandlung und Unterstützungsmöglichkeiten.

usz.ch