Les symptômes peuvent varier considérablement et peuvent être insupportables ou si légers qu'on ne les remarque même pas.

Cette maladie récemment découverte peut provoquer une anaphylaxie, des douleurs gastro-intestinales, des douleurs articulaires et rendre la pression sanguine instable.
Découvrez comment HaT peut affecter les gens et comment vous pouvez contribuer à sensibiliser à cette maladie.
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La tryptase est l'une des nombreuses substances chimiques produites par les mastocytes. Les chercheurs ont récemment identifié des personnes qui produisent des copies supplémentaires du gène de l'alpha tryptase. C'est ce qu'on appelle l'alpha tryptasémie héréditaire (HaT). Cette prédisposition génétique entraîne une augmentation du taux de tryptase dans le sang. Des copies supplémentaires de ce gène peuvent ou non provoquer des symptômes.
Certaines personnes atteintes de ce trait génétique présentent des symptômes similaires à ceux de la mastocytose et du MCAS. En particulier des intolérances alimentaires avec des douleurs abdominales et des diarrhées, ainsi que des rougeurs et des gonflements de la peau, des plaintes et douleurs généralisées et des crises de vertige. Certaines personnes atteintes de HaT sont sujettes à l'anaphylaxie. Cette affection peut généralement être exclue si le taux de tryptase est inférieur à 8 ng/ml. L'identification de cette maladie étant très récente, il reste encore beaucoup à apprendre sur les symptômes qui peuvent y être associés et sur la meilleure façon de la traiter.
On peut être atteint de mastocytose et d'HaT, des deux, ou un seul des deux.