Awareness Day


Mastocytosis & Mast Cell Diseases

Awareness Day 2023

Le sixième Awareness Day aura lieu le 20 octobre 2023.

Vous trouverez plus d'informations sur mastocytosis-mcas.org.


L'Awareness Day a lieu chaque année le 20 octobre.
Mastocytes
11.10.2023

Mastocytes

Les mastocytes se forment dans la moelle osseuse lors de la formation du sang et font partie des globules blancs.

Les mastocytes jouent un rôle important dans les défenses immunitaires. On les trouve dans la plupart des tissus de l'organisme, surtout dans ceux qui interagissent avec le monde extérieur, comme les poumons, le tractus gastro-intestinal et la peau.

Lorsqu'un mastocyte est activé par un déclencheur, il libère de nombreux médiateurs (messagers chimiques qui déclenchent des processus conduisant à des symptômes). L'histamine est l'un des plus 200 médiateurs que les mastocytes peuvent libérer.

Les maladies des mastocytes surviennent lorsque ces cellules ne se comportent pas normalement et réagissent de manière excessive.
Mastocytose
12.10.2023

Mastocytose

La mastocytose est une maladie caractérisée par une prolifération anormale de mastocytes modifiés dans l'organisme, dans un ou plusieurs organes.

La mastocytose cutanée (concernant la peau) se rencontre principalement chez les enfants.

La mastocytose systémique, qui peut toucher différents organes, est principalement diagnostiquée chez les patients adultes.

Chez la majorité des patients adultes, la mutation ponctuelle D816V est détectée dans le gène KIT.
SAMA (MCAS)
13.10.2023

SAMA (MCAS)

Les patients atteints du syndrome d'activation des mastocytes (SAMA) peuvent souffrir de différents symptômes causés par des mastocytes hyperactifs.

La prise de médicaments qui bloquent les médiateurs mastocytaires permet souvent d'obtenir une amélioration.

Le diagnostic de la MCAS n'est pas toujours facile, même pour les médecins. Ils observent l'apparition des symptômes, l'effet des médicaments, et effectuent des tests spécifiques pour reconstituer le tableau général et traiter efficacement la maladie.
HαT
14.10.2023

HαT

L'alpha-tryptasémie héréditaire (HαT) est une caractéristique génétique fréquente, présente dans environ 5 % des populations étudiées.

Elle est causée par des copies supplémentaires d'un gène appelé TPSAB1, qui produit une protéine appelée α-tryptase. L'HαT peut entraîner différents symptômes.

Jusqu'à deux tiers des patients atteints d'HαT ne présentent pas de symptômes notables. Toutefois, dans certaines situations, il peut augmenter le risque de réactions allergiques graves telles que l'anaphylaxie.
JE RESTE AVEC TOI.
15.10.2023

JE RESTE AVEC TOI.

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JE TE SOUTIENS.
16.10.2023

JE TE SOUTIENS.

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JE T'ÉCOUTE.
17.10.2023

JE T'ÉCOUTE.

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JE T'AIDE.
18.10.2023

JE T'AIDE.

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JE VAIS M'OCCUPER DE TOI.
19.10.2023

JE VAIS M'OCCUPER DE TOI.

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SELMAS. ensemble l'un pour l'autre