I sintomi possono variare considerevolmente e possono essere insopportabili o così lievi da non essere nemmeno notati.

Questa nuova condizione identificata può causare anafilassi, dolore Gi, dolore alle articolazioni e rendere la pressione del sangue instabile.
Scoprite come la HaT può colpire le persone e come potete aiutare ad aumentare la consapevolezza.
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La triptasi è una delle tante sostanze chimiche prodotte dai mastociti. I ricercatori hanno recentemente identificato persone che producono copie extra del gene dell'alfa triptasi. Questo è chiamato alfa triptasemia ereditaria (HaT). Questo tratto genetico porta ad un aumento dei livelli di triptasi nel sangue. Avere copie extra di questo gene può o non può causare sintomi.
Alcune persone con questo tratto genetico hanno sintomi simili a quelli della mastocitosi e della MCAS. In particolare, intolleranze alimentari con dolore addominale e diarrea, così come arrossamenti e gonfiori della pelle e dolori generalizzati e vertigini. Alcune persone con HaT sono soggetti all'anafilassi. Questa condizione può essere solitamente esclusa se il livello di triptasi è inferiore a 8 ng/ml. Poiché questa condizione è stata identificata così recentemente, c'è ancora molto da imparare su quali sintomi possono essere associati ad essa e su come trattarla al meglio.
Le persone possono avere la mastocitosi e l'HaT, o averne solo una delle due.