À propos de nous
Organisation
SELMAS mastozytose.ch
est une association sans but lucratif qui a été fondée en 2021 par plusieurs personnes concernées. Nous nous engageons à augmenter l'attention pour la mastocytose, une maladie rare.
L'objectif est que les personnes concernées obtiennent plus rapidement un diagnostic et des thérapies adaptées.
Nous échangeons des expériences et des informations et nous nous soutenons mutuellement. Outre les réunions d'échange régulières, nous restons en contact étroit les uns avec les autres.
Si vous ou des personnes proches de vous êtes concernés, n'hésitez pas à nous contacter.
A noter:
L'échange d'expériences et d'informations ne remplace pas une consultation médicale!
est une association sans but lucratif qui a été fondée en 2021 par plusieurs personnes concernées. Nous nous engageons à augmenter l'attention pour la mastocytose, une maladie rare.
L'objectif est que les personnes concernées obtiennent plus rapidement un diagnostic et des thérapies adaptées.
Nous échangeons des expériences et des informations et nous nous soutenons mutuellement. Outre les réunions d'échange régulières, nous restons en contact étroit les uns avec les autres.
Si vous ou des personnes proches de vous êtes concernés, n'hésitez pas à nous contacter.
A noter:
L'échange d'expériences et d'informations ne remplace pas une consultation médicale!
Conseil d'administration
Co-président/e
Gabriela Coletti
Bureau
Verena Mischler
Secrétaire
Stephie Wassmann
Co-président/e
(vakant)
Représentation des parents
Monika Siegenthaler
Communication
Sandro De Giuseppe
Webmaster
Adrian Hunziker
Conseil consultatif médical
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat.
Stefan Balabanov
Universitätsspital Zürich, USZ
Prof. Dr. med.
Karin Hartmann
Universitätsspital Basel, USB
Dr. med.
Claudia Lang
Immunologie-Zentrum Zürich, IZZ / Universitätsspital Zürich, USZ
KD Dr. med.
Axel Rüfer
Luzerner Kantonsspital, LUKS
Adhésion Soutien
Les patients atteints de mastocytose et leurs proches peuvent devenir membres de l'association. De même, les personnes physiques et juridiques qui soutiennent le but les objectifs de l'association et souhaitent y promouvoir.
info@mastozytose.ch Formulaire de contact
Cotisations annuelles:
Membres individuels Fr. 25.-
Membres collectifs Fr. 40.-
info@mastozytose.ch Formulaire de contact
Cotisations annuelles:
Membres individuels Fr. 25.-
Membres collectifs Fr. 40.-

Postfinance
Konto 15-696751-2
IBAN CH74 0900 0000 1569 6751 2
SWIFT-Code: POFICHBEXXX
Konto 15-696751-2
IBAN CH74 0900 0000 1569 6751 2
SWIFT-Code: POFICHBEXXX
Réseau
Nous collaborons avec Swiss Mastocytosis - le réseau de compétence suisse en matière de mastocytose swiss-mastocytosis.ch ainsi que d'autres spécialistes. Nous travaillons également en réseau avec différentes associations de patients ainsi qu'avec d'autres organisations importantes en Suisse et à l'étranger.
Réunions d'échange
Partage d'expériences pour les patients atteints de mastocytose et leurs proches.
Les réunions d'échange peuvent être suivies indépendamment de l'adhésion à l'association.
La participation est gratuite.
info@mastozytose.ch Formulaire de contact
Les réunions d'échange peuvent être suivies indépendamment de l'adhésion à l'association.
La participation est gratuite.
info@mastozytose.ch Formulaire de contact
Ce que disent les membres
Témoignages de patients
Von wegen harmlose Hautflecken!
Aargauer Zeitung
Vor 15 Jahren entdeckte Katharina Masina auf ihren Handrücken weisse Hautflecken. Was sie erst für eine harmlose Pigmentstörung hielt, entwickelte sich zu einer lebensbedrohenden Krankheit. Diagnose: systemische Mastozytose.
Archiv-Link Aargauer Zeitung