Awareness Day
Mastocytosis & Mast Cell Diseases
Der Awareness Day findet jährlich am 20. Oktober statt.
Awareness Day 2023
Der sechste Awareness Day fand am 20.10.2023
unter folgendem Motto statt:
Support your loved one with Mastocytosis, MCAS or HαT
unter folgendem Motto statt:
Support your loved one with Mastocytosis, MCAS or HαT
Mehr Informationen finden Sie auf mastocytosis-mcas.org.
Der Awareness Day findet jährlich am 20. Oktober statt.
11.10.2023
Mastzellen
Mastzellen entstehen bei der Blutbildung im Knochenmark und gehören zu den weissen Blutkörperchen.
Mastzellen spielen eine wichtige Rolle in der Immunabwehr. Sie sind in den meisten Geweben des Körpers zu finden, vor allem in jenen, die mit der Aussenwelt agieren, z. B. in der Lunge, im Magen-Darm-Trakt und in der Haut.
Wenn eine Mastzelle durch einen Auslöser aktiviert wird, setzt sie viele Mediatoren frei (Chemische Botenstoffe, welche Prozesse in Gang setzen, die zu Symptomen führen). Histamin ist einer von über 200 Mediatoren, welche die Mastzellen freisetzen können.
Mastzellenkrankheiten treten auf, wenn sich diese Zellen nicht normal verhalten, und überreagieren.
Mastzellen spielen eine wichtige Rolle in der Immunabwehr. Sie sind in den meisten Geweben des Körpers zu finden, vor allem in jenen, die mit der Aussenwelt agieren, z. B. in der Lunge, im Magen-Darm-Trakt und in der Haut.
Wenn eine Mastzelle durch einen Auslöser aktiviert wird, setzt sie viele Mediatoren frei (Chemische Botenstoffe, welche Prozesse in Gang setzen, die zu Symptomen führen). Histamin ist einer von über 200 Mediatoren, welche die Mastzellen freisetzen können.
Mastzellenkrankheiten treten auf, wenn sich diese Zellen nicht normal verhalten, und überreagieren.
12.10.2023
Mastozytose
Mastozytose ist eine Erkrankung, bei der es im Körper zu einer ungewöhnlichen Vermehrung von veränderten Mastzellen in einem oder mehreren Organen kommt.
Die kutane Mastozytose (die Haut betreffend) kommt hauptsächlich bei Kindern vor.
Die systemische Mastozytose, welche verschiedene Organe betreffen kann, wird überwiegend bei Erwachsenen Patienten diagnostiziert.
Bei der Mehrzahl der erwachsenen Patienten wird die Punktmutation D816V im KIT Gen nachgewiesen.
Die kutane Mastozytose (die Haut betreffend) kommt hauptsächlich bei Kindern vor.
Die systemische Mastozytose, welche verschiedene Organe betreffen kann, wird überwiegend bei Erwachsenen Patienten diagnostiziert.
Bei der Mehrzahl der erwachsenen Patienten wird die Punktmutation D816V im KIT Gen nachgewiesen.
13.10.2023
MCAS
Patienten mit Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS) können unter unterschiedlichen Symptomen leiden. welche durch überaktive Mastzellen hervorgerufen werden.
Durch die Einnahme von Medikamenten, welche die Mastzellmediatoren blockieren, kann oftmals eine Besserung erzielt werden.
Die Diagnose von MCAS ist auch für die Ärzte nicht immer einfach. Sie beobachten das Auftreten der Symptome, die Wirkung der Medikamente, und führen spezielle Tests durch, um das Gesamtbild zusammenzusetzen und die Krankheit wirksam zu behandeln.
Durch die Einnahme von Medikamenten, welche die Mastzellmediatoren blockieren, kann oftmals eine Besserung erzielt werden.
Die Diagnose von MCAS ist auch für die Ärzte nicht immer einfach. Sie beobachten das Auftreten der Symptome, die Wirkung der Medikamente, und führen spezielle Tests durch, um das Gesamtbild zusammenzusetzen und die Krankheit wirksam zu behandeln.
14.10.2023
HαT
Hereditäre Alpha-Tryptasämie (HαT) ist ein häufiges genetisches Merkmal, das in etwa 5 % der untersuchten Populationen vorkommt.
Es wird durch zusätzliche Kopien eines Gens namens TPSAB1, verursacht, das ein Protein namens α-Tryptase herstellt. HαT kann zu verschiedenen Symptomen führen,
Bei bis zu zwei Dritteln der Patienten mit HαT treten keine nennenswerten Symptome auf. In bestimmten Situationen kann es jedoch das Risiko schwerer allergischer Reaktionen wie Anaphylaxie erhöhen.
Es wird durch zusätzliche Kopien eines Gens namens TPSAB1, verursacht, das ein Protein namens α-Tryptase herstellt. HαT kann zu verschiedenen Symptomen führen,
Bei bis zu zwei Dritteln der Patienten mit HαT treten keine nennenswerten Symptome auf. In bestimmten Situationen kann es jedoch das Risiko schwerer allergischer Reaktionen wie Anaphylaxie erhöhen.
