HαT

Hereditäre Alpha-Tryptasämie (HαT) ist ein häufiges genetisches Merkmal, das in etwa 5 % der untersuchten Populationen vorkommt.

Es wird durch zusätzliche Kopien eines Gens namens TPSAB1, verursacht, das ein Protein namens α-Tryptase herstellt. HαT kann zu verschiedenen Symptomen führen,

Bei bis zu zwei Dritteln der Patienten mit HαT treten keine nennenswerten Symptome auf. In bestimmten Situationen kann es jedoch das Risiko schwerer allergischer Reaktionen wie Anaphylaxie erhöhen.