HαT

L'alfa-triptasemia ereditaria (HαT) è un tratto genetico comune che si verifica in circa il 5% delle popolazioni studiate.

È causata da copie extra di un gene chiamato TPSAB1, che produce una proteina chiamata α-triptasi. L'HαT può provocare diversi sintomi.

Fino a due terzi dei pazienti affetti da HαT non presentano sintomi significativi. Tuttavia, in alcune situazioni può aumentare il rischio di reazioni allergiche gravi, come l'anafilassi.