HαT

L'alpha-tryptasémie héréditaire (HαT) est une caractéristique génétique fréquente, présente dans environ 5 % des populations étudiées.

Elle est causée par des copies supplémentaires d'un gène appelé TPSAB1, qui produit une protéine appelée α-tryptase. L'HαT peut entraîner différents symptômes.

Jusqu'à deux tiers des patients atteints d'HαT ne présentent pas de symptômes notables. Toutefois, dans certaines situations, il peut augmenter le risque de réactions allergiques graves telles que l'anaphylaxie.